10 названий насекомых

От Адыгеи на запад до Дагестана. Подвид C. Номинативный распространён в относительно сухих лесных сообществах, преимущественно дубравах, иногда поднимается на высоты — м. Второй подвид в основном приурочен к лиственным и смешанным лесам в условиях скального и карстового рельефа. Наблюдается тенденция к снижению численности вида.

Фотография жужелицы Константинова. Жужелица Константинова Carabus Tribax biebersteini constantinowi. Изначально была занесена в Красную книгу в статусе вида, на данный момент таксон понижен в ранге до подвида Carabus biebersteini. Жуки встречается спорадически.

Общая численность вида низкая с тенденцией к сокращению. Жужелица Лопатина Carabus lopatini.

Состояние отпатрулирована. В таблице также приведён охранный статус видов согласно Красной книге России. Вопрос об охране редких беспозвоночных животных , и насекомых в том числе, в общегосударственном масштабе стал подниматься сравнительно недавно [1].

Эндемик Сахалина и острова Монерон. Наибольшее число находок сделано в окрестностях города Чехова. Численность повсеместно низкая и постоянно сокращается. Жужелица Менетрие Carabus menetriesi. В отдельных местах численность довольно высокая. Жужелица Мирошникова Carabus miroshnikovi.

Миллионы разновидностей насекомых, которые живут сегодня на земле, играют важнейшую роль в экосистеме нашей планеты. Хотя большинство из них безопасно, некоторые могут доставлять человеку множество неприятностей, а кое-какие могут быть ядовитыми и даже смертельно опасными. От привычных муравьев и мух до более экзотических жуков — предлагаем вам список из 25 самых опасных насекомых в мире.

Представитель эндемичного для Кавказа подрода Archiplectes. Обитает исключительно в предгорьях северно-западного Кавказа. Вид распространён в предгорьях на восток от реки Белая, до долины реки Большая Лаба. Жужелица морщинистокрылая Carabus rugipennis. Численность с пиком в августе, повсеместно низкая с тенденцией к сокращению.

Жужелица Риделя Carabus riedeli. Численность имеет тенденцию к сокращению, но точные данные отсутствуют. Жужелица узкогрудая Carabus constricticollis. В России обитает на юге Приморского края , населяя смешанные и разреженные пихтовые леса. Жужелица Янковского Carabus jankowskii. В России встречается на юге Приморского края в Хасанском районне.

Наибольшая сезонная численность отмечается весной и в начале лета. На полуострове Амурский последние находки вида были сделаны в х годах. Встречается в заповеднике Кедровая падь. Общая численность постоянно снижается. Жук-олень Lucanus cervus. Встречается редко, но локально в большом количестве [30]. Численность сокращается из-за уменьшения числа мест обитания.

Красотел Максимовича Calosoma maximowiczi. На территории России встречается на юге Приморского края , южном и центральном Сахалине и южных Курильских островах.

Названия насекомых на английском — INSECTS

На территории России численность крайне низкая, с четкой тенденцией к снижению. В последние десятилетия были лишь единичные находки данного вида. Красотел пахучий Calosoma sycophanta. Общая численность последние годы значительно снизилась.

Также существует её прямая зависимость от численности гусениц непарного и кольчатого шелкопрядов и других насекомых, служащих красотелу пищей. Красотел сетчатый Calosoma reticulatus. В России известен из окрестностей Оренбурга , также имеются указания находки вида для Тобольска.

На территории России вид близок к исчезновению. Изображение урянхайского листоеда. Листоед урянхайский Chrysolina urjanchaica. Узкоареальный эндемик самых северных пустынно-степных центральноазиатских сообществ на правобережье Енисея в пределах Тывы.

Ограничен сухими типами степей на правобережье Верхнего Енисея и в междуречье Большого и Малого Енисеев.

10 названий насекомых

В настоящее время происходит сокращение численности. Фотография бородавчатого омиса. Омиас бородавчатый Omias verruca.

О русских названиях жуков

Партеногенетическая форма обитает от юга лесостепья и степей Европы на восток до Западной Сибири , на юг до Черноморского побережья , горного Дагестана. Обоеполая форма известна в 2 точках Краснодарского края. Обычно популяции партеногенетической формы за пределами территории России имеют высокую численность. Постоянных наблюдений за динамикой численности российской популяции не ведётся. Отшельник дальневосточный Osmoderma barnabita. В России встречается от Бурятии и Читинской обл.

Отшельник обыкновенный Osmoderma eremita. В России южная граница ареала проходит через Белгородскую, Саратовскую, Самарскую области на востоке распространён до Бирска Башкирия. Общая численность сокращается.

Елена Вогнистая Мар 2, Английский словарь в картинках нет комментариев. Здравствуйте, друзья.

Отшельник японский Osmoderma opicum. Рогачик чёрный Ceruchus lignarius. В России встречается на юге Курильских островов о. Кунашир , включая Курильский заповедник и юге Сахалина Новоалександровск.

Численность постоянно сокращается из-за уменьшения числа мест обитания. Фотография морщинистого скосаря. Скосарь морщинистый Otiorhynchus rugosus. Эндемик России. Мотыгино в устье Ангары. После года сборы из Ленинградской области отсутствуеют; в Красноярском крае село Мотыгино известна только одна находка жука в июне года.

Фотография острокрылого слоника. Слоник острокрылый Euidosomus acuminatus. В России Партеногенетическая форма встречается а европейской части России на севере ареала до Рязани, средней части Ульяновской и Челябинской областей, юг Западной Сибири. Стефаноклеонус четырёхпятнистый Stephanocleonus tetragrammus.

Большинство популяций вида исчезло при распашке степных массивов в е годы XX века. Усач альпийский Rosalia alpina. Численность сокращается. Усач небесный Rosalia coelestis. В России распространён в Уссурийско - Приморском регионе от Партизанска до Хасана , а также в Шкотовском , Тернейском районах и в окрестностях села Николо-Львовское Усурийского городского округа. Отмечен единичными экземплярами. Щелкун Паррейса Calais parreysii. В России встречается на Черноморском побережье Кавказа на север до Геленджика.

Большинство находок на территории России сделано до года. Численность вида очень низкая, по-видимому, критическая. Отряд Чешуекрылые Lepidoptera. Алкиной Atrophaneura alcinous. В России обитает на юго-западе Приморья. Как залётный вид встречается в Уссурийском заповеднике. Общая численность на территории России очень низкая и находится на критическом уровне, что обусловлено локальным характером распространения.

Аполлон обыкновенный Parnassius apollo. В России ареал включает северо-запад Ленинградская область , южную Карелия , центральную часть Калужская и Владимирская области европейской части, встречается в среднем Поволжье , южном Приуралье , на южном и среднем Урале , Северном Кавказе , на юге Сибири вплоть до Забайкалья, в центральной Якутии и в среднем течении Енисея.

В Смоленской, Московской, Ярославской и, вероятно, Воронежской области вид в настоящее время известен только по старым находкам экземпляров. Факторы, которые ограничивают численность этого вида следующие: уничтожение участков с разнообразной травянистой растительностью в местах распашки и сенокошения, в сочетании с низкой способностью к расселению и малочисленностью локальных популяций.

Аполлон Фельдера Parnassius felderi. Медведка она же капустянка, сверчок-крот — это членистоногое насекомое, которое относится к отряду прямокрылые, подотряду длинноусые, надсемейству сверчковые, семейству медведки Gryllotalpidae , подсемейству медведки Gryllotalpinae. Павлиноглазка грушевая сатурния грушевая, большой ночной павлиний глаз лат.

Saturnia pyri — это насекомое отряда чешуекрылые, семейства павлиноглазки, рода сатурнии. Шмель — это членистоногое насекомое, которое относится к подклассу крылатые насекомые, инфраклассу новокрылые насекомые, надотряду насекомые с полным превращением, отряду перепончатокрылые, подотряду стебельчатобрюхие, семейству пчелы настоящие, роду шмели лат. Формирование экскретов в мальпигиевых сосудах и задней кишке происходит в две фазы: фильтрация гемолимфы и обратное всасывание реабсорбция воды и полезных веществ в гемолимфу.

Сформировавшиеся экскреты выводятся наружу вместе с экскрементами. Главным азотистым экскретом у наземных насекомых является мочевая кислота. Производные мочевой кислоты аллантоин и аллантоиновая кислота является основным азотистым экскретом у некоторых чешуекрылых [34] также могут являться экскреторными продуктами. У водных насекомых и личинок мясных мух конечным продуктом азотистого обмена является аммиак [34].

Органы эндокринной системы насекомых синтезируют, накапливают и выделяют в гемолимфу различные гормоны , которые регулируют физиологические процессы.

Основные эндокринные органы у насекомых представлены нейросекреторными клетками, ретроцеребральным комплексом, перисимпатическими органами и проторакальными железами [34].

Нейросекреторные клетки находятся в разных ганглиях ЦНС и вырабатывают нейрогормоны. Ретроцеребральный комплекс образован двумя парами мозговых желёз, называемых кардиальными, и прилежащими телами.

Его функции заключаются в накоплении гормонов мозговых нейросекреторных клеток, а также продукции собственных гормонов, регулирующих обмен веществ , развитие, размножение и поведение насекомых.

25 самых опасных насекомых на планете

Основная функция прилежащих тел заключается в выработке ювенильных гормонов. Мужские половые железы насекомых представлены двумя семенниками , в которых происходит сперматогенез. Каждый из них образован фолликулами , исходное число которых равно семи.

Вторичное увеличение количества фолликулов до 60—80 отмечается у прямокрылых и тараканов, в то время как у двукрылых и блох семенник состоит только из одного фолликула [34]. Из семенников сперматозоиды попадают в систему семяпроводов, образованных парными семяпротоками и семяизвергательным каналом. Семяпротоки начинаются от семенников и заканчиваются семенными пузырьками. Они также сообщаются с мужскими придаточными железами, которые формируют сперматофор.

Семяизвергательный канал выводит их наружу через мужские копулятивные органы. Обычно самцы насекомых имеют только одно половое отверстие и один копулятивный орган, расположенный на конце IX стернита брюшка. Но у самцов представителей отрядов подёнок и уховёрток имеется по два копулятивных органа [34].

Женские половые органы насекомых представлены двумя яичниками и половыми путями. Яичники образованы отдельными яйцевыми трубками овариолы , исходное количество которых равно семи. Однако у большинства насекомых наблюдается либо уменьшение, либо увеличение их количества. Например, почти все чешуекрылые имеют по 4 овариолы в яичнике. У матки медоносной пчелы количество овариол в среднем составляет пар.

Уменьшение числа овариол до одной-двух наблюдается у насекомых, которые перешли к паразитизму и живорождению [34]. У всех насекомых, кроме подёнок, от яичников отходят два латеральных яйцевода, которые сливаются вместе, образуя непарный медиальный яйцевод. Обычно он сообщается с генитальной камерой. Для откладывания яиц и для введения копулятивного органа самца при спаривании служит наружное отверстие генитальной камеры.

У большинства бабочек копулятивное и половое отверстия являются разделёнными и расположены на различных брюшных сегментах: VIII и IX. Во время процесса копуляции самки получают от самцов сперму, сохраняющуюся в семяприёмнике и использующуюся для оплодотворения яиц при их откладывании. Придаточные железы женской половой системы у насекомых продуцируют клейкий секрет , который служит для приклеивания яиц к субстрату.

У тараканов и богомолов он служит для образования оотеки. Стебельчатобрюхие перепончатокрылые характеризуются тем, что одна из придаточных желёз у них превращается в ядовитую железу, а другая продуцирует секрет для смазывания яйцеклада или жала [34]. Насекомые, как и другие многоклеточные организмы, имеют множество различных рецепторов , или сенсилл , чувствительных к определённым раздражителям [33].

ПОКАЗАТЬ / СКРЫТЬ ССЫЛКИ ПО ТЕМЕ

Рецепторы насекомых очень разнообразны. У насекомых есть механорецепторы слуховые рецепторы, проприоцепторы , фоторецепторы, терморецепторы, хеморецепторы. С их помощью насекомые улавливают энергию излучений в виде тепла и света, механические вибрации, включая широкий диапазон звуков, механическое давление, силу тяжести, концентрацию в воздухе водяных паров и летучих веществ, а также множество других факторов.

Насекомые обладают развитым чувством обоняния и вкуса. Механорецепторами являются трихоидные сенсиллы, которые воспринимают тактильные стимулы. Воздушные рецепторы воспринимают скорость и направление потоков воздуха поблизости от насекомого и регулируют скорость полёта.

Зрение играет большую роль в жизни большинства насекомых. У дневных и летающих форм обычно имеется 2 сложных глаза и 3 оцеллия [16]. Стеммы имеются у личинок насекомых с полным превращением. Они располагаются по бокам головы в количестве 1—30 с каждой стороны. Дорсальные глазки оцеллии встречаются вместе с фасеточными глазами и функционируют в качестве дополнительных органов зрения.

Оцеллии отмечены у имаго большинства насекомых отсутствуют у многих бабочек и двукрылых, у рабочих муравьёв и слепых форм и у некоторых личинок веснянки , подёнки , стрекозы [22]. Как правило, они имеются только у хорошо летающих насекомых.

Обычно имеется 3 дорсальных глазка, расположенных в виде треугольника в лобно-теменной области головы. Их основная функция, вероятно, заключается в оценке освещённости и её изменений.

Предполагается, что они также принимают участие в зрительной ориентации насекомых и реакциях фототаксиса [34]. Особенности зрения насекомых обусловлены фасеточным строением глаз, которые состоят из большого числа омматидиев.

Наибольшее число омматидиев обнаружено у бабочек 12—17 тысяч и стрекоз 10—28 тысяч [16]. Светочувствительной единицей омматидия является ретинальная зрительная клетка. В основе фоторецепции насекомых лежит преобразование зрительного пигмента родопсина под воздействием кванта света в изомер метародопсин. Обратное его восстановление даёт возможность многократного повторения элементарных зрительных актов.

Обычно в фоторецепторах обнаруживаются 2—3 зрительных пигмента, различающихся по своей спектральной чувствительности. Набор данных зрительных пигментов определяет также особенности цветового зрения насекомых [34]. Зрительные образы в фасеточных глазах формируются из множества точечных изображений, создаваемых отдельными омматидиями. Фасеточные глаза лишены способности к аккомодации и не могут приспосабливаться к зрению на разных расстояниях.

Насекомые характеризуются обратно пропорциональной связью между расстоянием до рассматриваемого объекта и числом различимых их глазом деталей: чем ближе находится объект, тем больше деталей они видят.

Насекомые способны оценивать форму предметов, но на небольших расстояниях от них для этого требуется, чтобы очертания объектов вмещались в поле зрения фасеточного глаза [34]. Цветовое зрение насекомых может быть дихроматическим муравьи, жуки-бронзовки или трихроматическим пчелиные и некоторые бабочки. Как минимум один вид бабочек обладает тетрахроматическим зрением [39]. Существуют насекомые, которые способны различать цвета только одной верхней или нижней половинкой фасеточного глаза четырёхпятнистая стрекоза.

Для некоторых насекомых видимая часть спектра сдвинута в коротковолновую сторону. Например, пчёлы и муравьи не видят красного цвета — нм , но различают часть ультрафиолетового спектра — нм. Пчёлы и другие насекомые-опылители могут увидеть на цветках ультрафиолетовые рисунки, скрытые от зрения человека. Аналогично бабочки способны различать элементы окраски крыльев, видимые только в ультрафиолетовом излучении [34] [40].

У многих насекомых глаза развиты слабо или отсутствуют. Это виды, живущие в подстилке и почве большинство видов термитов и др. Восприятие звуков, передающихся через твёрдый субстрат, осуществляется у насекомых виброрецепторами, находящимися в голенях ног вблизи их сочленения с бедром.

Многие насекомые обладают высокой чувствительностью к сотрясениям субстрата, на котором они находятся. Восприятие звуков через воздух или воду осуществляется фонорецепторами. Двукрылые воспринимают звуки при помощи джонстоновых органов. Наиболее сложными слуховыми органами насекомых являются тимпанальные органы. Количество сенсилл, входящих в состав одного тимпанального органа, варьирует от 3 некоторые бабочки до 70 саранчовые и даже до у певчих цикад [34].

Слуховые органы певчих цикад располагаются у основания брюшка в близости от звукопроизводящего аппарата. Слуховые органы ночных бабочек находятся в последнем грудном сегменте или в одном из двух передних сегментов брюшка и могут воспринимать ультразвуки , издаваемые летучими мышами [34]. Медоносные пчёлы издают звуки, заставляя вибрировать часть торакса путём частых мышечных сокращений. Звук усиливается крыловыми пластинами. В отличие от многих насекомых пчёлы способны издавать звуки разной высоты и тембров, что позволяет им передавать информацию посредством разных характеристик звука [34].

Насекомые обладают развитым обонятельным аппаратом.

Содержание

На уровне хеморецепторов происходит первичное разделение обонятельных раздражителей благодаря наличию двух типов рецепторных нейронов. Нейроны-генералисты распознают очень широкий набор химических соединений , но при этом обладают низкой чувствительностью к запахам. Нейроны-специалисты реагируют только на одно или несколько родственных химических соединений. Они обеспечивают восприятие пахучих веществ, запускающих определённые поведенческие реакции половые феромоны , пищевые аттрактанты и репелленты , углекислый газ [34].

У самцов тутового шелкопряда обонятельные сенсиллы достигают теоретически возможного предела чувствительности: для возбуждения нейрона-специалиста достаточно всего лишь одной молекулы феромона самки [34]. В своих опытах Ж. Фабр определил, что самцы грушевой павлиноглазки могут обнаруживать самок по феромонам на расстоянии до 10 км [41] [42].

Контактные хеморецепторы образуют периферический отдел вкусового анализатора насекомых и позволяют им оценивают пригодность субстрата для питания или яйцекладки.

Эти рецепторы располагаются на ротовых частях, кончиках лапок, антеннах и яйцекладе. Большинство насекомых способны распознавать растворы солей, глюкозы , сахарозы и других углеводов, а также воду.

Хеморецепторы насекомых редко реагируют на искусственные вещества, имитирующие сладкий или горький вкус, в отличие от хеморецепторов позвоночных. Например, сахарин не воспринимается насекомыми как сладкое вещество [34]. Половой диморфизм у насекомых часто проявляется весьма ярко по ряду внешних, вторично-половых признаков: величине тела и различным деталям его строения, по окраске, форме и размерам усиков. Выраженным проявлением полового диморфизма является также частичная или полная утрата крыльев самками ряда бабочек мешочницы , некоторые пяденицы и волнянки , а также ног и усиков.

Такая бескрылость самок типична для высокогорных и арктических видов, а также летающих ранней весной или поздней осенью видов. Например, самка бабочки Gynaephora selenophora с Памира и Тянь-Шаня с полностью редуцированными крыльями почти лишена ног и обладает большим бочковидным брюшком для продукции яиц [43]. Самцы часто отличаются большей подвижностью, чем самки, которые у некоторых групп насекомых ведут более скрытный образ жизни, чем самцы [2]. Часто самцы и самки внешне неотличимы между собой, и распознать их возможно только по строению генитального аппарата [2].

Уникальный случай реверсного полового диморфизма известен у водного клопа Phoreticovelia disparata. У бескрылой молодой самки на спинной поверхности тела имеется особый железистый участок, привлекающий представителей противоположного пола.

10 названий насекомых

Самец вдвое меньший по размеру; его длина около 1 мм цепляется к нему, питается выделениями пары дорсальных желёз, сидя на партнёрше несколько дней [44].

Наиболее распространённым является половой полиморфизм, свойственный обычно общественным насекомым , для которых характерна дифференциация особей в семье на несколько форм: самцов, самок, рабочих неполовозрелых самок. Другой тип является экологическим полиморфизмом, возникающим под воздействием абиотических факторов внешней среды.

Например, существование длиннокрылой, короткокрылой, бескрылой форм у ряда прямокрылых , клопов и других. У жука-оленя выделяют три формы самцов на основе изменчивости размера жвал и формы головы. Данный тип полиморфизма не имеет генетической природы и обусловлен воздействием факторов среды и питания [2]. Размножение у насекомых преимущественно осуществляется двуполым путём, который включает: осеменение, оплодотворение и откладывание яиц или отрождение личинок [34].

Типичное наружно-внутреннее осеменение среди насекомых характерно для подкласса первичнобескрылых Apterygota. У крылатых насекомых Pterygota типичное наружно-внутреннее осеменение не встречается, а перенос спермы у них всегда сопровождается процессом спаривания.

10 названий насекомых

У представителей многих отрядов крылатых насекомых отмечается внутреннее сперматофорное осеменение, при котором сперматофоры прямо вводятся в половые пути самки либо подвешиваются к ним. При внутреннем осеменении сперматофор защищает семенную жидкость от высыхания и обеспечивает её питательными веществами.

Оболочка сперматофора растворяется в половых путях самки, сперматозоиды активируются и мигрируют в семяприёмник. У насекомых, чьё спаривание протекает без сперматофоров, при копуляции семенная жидкость свободно вводится самцом в половые пути самки [34].

Ряд насекомых, обычно размножающихся обоеполым путём, характеризуются способностью к спонтанному партеногенезу , при котором яйца развиваются без оплодотворения. Данный тип партеногенеза известен у тутового шелкопряда. В то же время популяционный партеногенез встречается во всех отрядах насекомых, но чаще у сеноедов. Партеногенетические виды и расы насекомых обычно проживают в условиях пониженной активности и недостаточной численности полов, которые затрудняют возможность встречи особей для спаривания.

Например, европейский палочник Bacillus rossius повсеместно размножается обоеполым путём, но на севере ареала переходит к партеногенетическому размножению. У многих видов сеноедов существуют популяции двух типов: обоеполые и партеногенетические совсем не имеющие самцов. При этом самки из партеногенетических популяций теряют способность спариваться с самцами [34]. Циклический партеногенез проявляется чередованием партеногенетических и обоеполых поколений.

Его примерами служат тли и галлицы , у которых партеногенез сочетается с живорождением. Летом партеногенетические самки-девственницы рождают личинок, а появляющиеся к осени оплодотворённые самки обоеполого поколения откладывают зимующие яйца. У галлиц из подсемейства Lestremiinae циклический партеногенез сочетается не только с живорождением, но и с неотенией. Своеобразна и сложна биология размножения жука микромальтуса , у которого известны три личиночных возраста.

Личинки первого возраста очень подвижны, но не питаются. После линьки они превращаются в активно питающихся безногих личинок 2-го возраста. Они, в свою очередь, превращаются в личинок 3-го возраста, которые не питаются, но способны к размножению и рождают множество личинок 1-го возраста.

Известны у данного вида и имаго , развивающиеся из личинок второго возраста. Среди насекомых бесполое размножение отмечено только на эмбриональной стадии у веерокрылых и у некоторых эндопаразитических перепончатокрылых.

Этот способ размножения, получивший название полиэмбрионии , заключается в том, что из одного яйца развивается не один зародыш, а несколько [34]. Многие группы насекомых обладают развитыми брачными ритуалами, которые предшествуют самому процессу спаривания. Например, самцы хвостатки летят под самкой, а затем разворачиваются в другую сторону, касаясь крыльями усиков самки; у лимонницы самец летит позади самки, сохраняя постоянную дистанцию [46].

Самцы австралийской одиночной пчелы Доусона часто убивают друг друга в драках за самку [47]. При этом отмечается диморфизм самцов, например, у калоеда-быка [48] , Podischnus agenor и др. Самцы ряда скорпионниц , например Hylobittacus apicalis , приносят в подарок самке пойманное насекомое, и чем больше добыча, тем выше вероятность начала спаривания [51]. Самцы орхидных пчёл имеют уникальные видоизменённые широкие задние ноги, используемые для сбора и хранения различных летучих соединений чаще эфиров [52] , собираемых ими на различных цветках и служащих для привлечения самок [53] [54] [55] [56].

У некоторых видов насекомых самцы могут оставаться с самкой после спаривания и охранять её от других самцов, пока она не отложит яйца.

Самцы бабочки Heliconius charithonia начинают спариваться с самкой ещё до окончания её полного выхода из куколки. Весь жизненный цикл, называемый генерацией или поколением [2] , протекает у разных видов в течение неодинакового времени. Многие виды имеют короткую продолжительность генерации. Некоторые виды способны давать в год до 10—15 поколений ряд тлей, некоторые тропические бабочки и более. У других одна генерация продолжается много лет так, у чёрного таракана развитие длится 4 года, а у семнадцатилетней цикады 17 лет.

Другой существенной стороной жизненного цикла видов является время продолжительности тех или иных фаз развития. Так, зимовка видов, обитающих в умеренном поясе , может проходить на стадии яйца, личинки, куколки либо имаго; соответственно этому меняется время длительности других фаз на протяжении вегетационного периода. Виды могут отличаться друг от друга не только количеством генераций в году, но и временем протекания отдельных стадий развития, то есть годичным циклом.

Диапауза контролируется как внешними температура, длина светового дня и др. Многие диапаузирующие насекомые при вынужденном развитии без диапаузы например, в лабораторных условиях испытывают нарушения онтогенеза или погибают [2] [33]. Большинство насекомых первично откладывает яйца, но некоторые виды способны к отрождению личинок. Факультативное живорождение, когда самки могут откладывать яйца и отрождать личинок, отмечено у некоторых жуков-листоедов и стафилинидов [34].

10 названий насекомых

Облигатное живорождение сопровождается возникновением матки, в которой происходит развитие эмбрионов. При истинном живорождении отмечаются более тесные взаимоотношения между материнским организмом и развивающимися в нём эмбрионами. Способность к яйцеживорождению встречается у многих групп насекомых: подёнки , уховёртки , таракановые , веснянки , пухоеды и вши , трипсы , равнокрылые , сетчатокрылые , жесткокрылые , веерокрылые , перепончатокрылые , двукрылые , ручейники и чешуекрылые.

Явление это среди насекомых встречается достаточно редко. В году к этому списку добавились жуки-усачи Cerambycidae : Borneostyrax cristatus [59]. Особо следует упомянуть о живорождении тлей и галлиц, у которых оно является сцепленным с циклическим партеногенезом. Истинное живорождение отмечено также у тараканов рода Diploptera и некоторых мух Cyclorrhapha , отрождающих вполне зрелых личинок, которые не приступают к питанию и окукливаются [34].

Яйца насекомых могут быть различной формы, с прочной хитиновой оболочкой, иногда имеющей сложную скульптуру. Количество откладываемых яиц от 1 у ряда тлей до десятков тысяч и более [1]. Бабочка Trictena atripalpis из Австралии отложила 29 яиц, а при вскрытии в ней нашлось ещё около 15 тысяч яиц. Мирмекофильные наездники Kapala terminalis и Stilbula cynipiformis откладывают до 15 яиц. Самоё маленькое потомство приносят мухи- кровососки вида Hippobosca variegata 4 личинки и муха цеце Glossina palpalis 6—12 личинок [62].

Способы откладывания яиц разнообразны. Многие насекомые просто разбрасывают яйца, периодически или партиями выделяя их. В ряде случаев кладки яиц покрываются пенистыми, слизистыми или прочими выделениями [1]. После завершения развития в яйце эмбриогенеза происходит вылупление. У насекомых прослеживается тенденция к разделению жизненных функций между личинками и имаго.

Высших, или крылатых, насекомых разделяют на насекомых с полным и неполным превращением [33].

Список насекомых, занесённых в Красную книгу России

Преобладающее большинство видов насекомых с полным метаморфозом проходят в своём развитии четыре фазы: яйцо, личинка, куколка и имаго [1] [2]. Другим исключением является неотения , представляющая собой способность достигать половой зрелости и размножаться на стадии личинки [63] , например, у самок жуков рода Platerodrilus.

При этом в развитии самок исключаются сразу две фазы: куколка и имаго однако данное явление не исключает нормального развития самцов. Неполное превращение характеризуется прохождением насекомым трёх фаз развития яйцо, личинка и имаго. При этом у насекомых с неполным превращением личинки внешне похожи на взрослых насекомых и отличаются от них меньшими размерами, отсутствием или зачаточными наружными половыми придатками и крыльями [2] [33].

У насекомых с полным превращением личинки обычно имеют червеобразную форму тела, и только имаго обладают всеми особенностями, характерными для отряда. У большинства видов насекомых с неполным превращением имаго и личинки ведут сходный образ жизни. Нимфы сходны со взрослой стадией как морфологически, так и биологически: они живут обычно в той же среде, что и имаго, и сходно питаются.

Истинные личинки резко отличаются от взрослых особей внешним видом, средой обитания и пищей. Именно таким личинкам для превращения во взрослое насекомое требуется стадия куколки.

Оно имеет внешние особенности взрослых насекомых, но не развито в половом отношении [2] [33]. С каждой новой линькой личинка вступает в следующую стадию, или возраст. Количество линек соответствует числу личиночных возрастов [2].

Обычно куколки неподвижны, но иногда способны к передвижению благодаря ритмичным изгибаниям тела у верблюдок , некоторых мух.

Куколки разных насекомых весьма отличаются друг от друга особенностями строения. Нередко перед окукливанием личинки окружают себя коконом , который чаще всего сооружается из шёлка. Выделение шёлкоподобного вещества характерно для личинок из отрядов Hymenoptera , Diptera , Siphonaptera , Trichoptera и Lepidoptera [64]. Часто шёлк служит основой для скрепления частиц субстрата, из которого формируется кокон [1] [2]. Многие личинки жуков и гусеницы бабочек не сооружают себе кокон, но изготовляют из окружающего субстрата и своих экскрементов округлую полость, образуя т.

Имаго является заключительной стадией жизненного цикла [1] [33]. Особую форму метаморфоза, проходимую совместно с основным, представляет собой так называемая фазовая изменчивость , открытая первоначально у саранчовых , но затем обнаруженная и у остальных прямокрылых , а также у некоторых палочников , бабочек и других насекомых. Сущность её заключается в том, что при возникновении скученности особей изменяются морфологические и биолого-физиологические свойства вида [2].

В стадии имаго насекомые не совершают линек и не способны к росту. Исключение составляют лишь подёнки и т. Численность того или иного вида насекомых не остаётся постоянной. Из года в год, в зависимости от природных условий, количество особей одного вида может меняться в десятки, сотни и тысячи раз. После подобных вспышек, как правило, следует снижение численности, и некоторое время вид может встречаться редко, после чего происходит восстановление обычной численности [65].

На взрослой стадии развития насекомые живут от нескольких часов до десятков лет. Например, имаго подёнок живут от нескольких часов до нескольких дней. Мало живут также имаго веснянок , ручейников. В то же время на стадии личинок подёнки живут 2—3 года. Самая короткая продолжительность жизни взрослой особи отмечена у подёнок Dolania americana. Самка этого вида живёт 5 минут после последней личиночной линьки за это время она спаривается, откладывает яйца [66].

Более двух лет требуется для развития стрекоз и некоторых жуков. Наоборот, продолжительность жизни имаго чернотелки Polposipus herculeanus с Сейшельских островов может составлять до восьми лет [68]. Рекордсменом среди бабочек стала живущая в суровых условиях Гренландии бабочка Gynaephora groenlandica , известная тем, что жизненный цикл её гусеницы может длиться до семи и даже до 14 лет большую часть жизни они проводят в диапаузе [69]. Имеет место также различная продолжительность жизни самок и самцов.

Например, самка жука-оленя живёт в 2 раза дольше самца, примерно то же соотношение наблюдается у комнатной мухи [16]. Североамериканские певчие периодические цикады Magicicada живут в стадии личинок под землёй 13 и 17 лет в зависимости от вида.

Наши проекты: ok-english. Ваш e-mail не будет опубликован. Поставьте галочку, если хотите получать на почту уведомления о новых комментариях в этой теме. Предыдущая статья раздела.